The English encyclopedia Allmultimedia.org will be launched in two phases.
The final launch of the Allmultimedia.org will take place on February 27, 2026
(shortly after the 2026 Winter Olympics).

Heterocyklické sloučeniny

Z Multimediaexpo.cz

Heterocyklické sloučeniny jsou organické cyklické látky, které mimo atomů uhlíku obsahují v cyklu i jiné atomy, tzv. heteroatomy. Podle druhu heteroatomu můžeme tyto sloučeniny rozdělit na kyslíkaté, dusíkaté, sirné atd. Podle počtu heteroatomů je rozdělujeme na jednosytné, dvojsytné a vícesytné. Stejně jako cyklické uhlovodíky, jsou i heterocykly nejčastěji pětičlenné a šestičlenné. Spojením heterocyklu s aromatickým jádrem vzniká např.: chinolin a spojení dvou heterocyklů dává vzniku kondenzovaným heterocyklům např.: purin. Jsou známy i aromatické heterocyklické sloučeniny. Heterocyklické sloučeniny se často vyskytují v přírodních látkách a některé jsou nezbytné pro život.

Struktura vybraných heterocyklických sloučenin (pyridin, purin a furan)

Obsah

Rozdělení

Pětičlenné heterocykly s jedním heteroatomem

- z pětičlenných má nejvýraznější aromatický charakter

Pětičlenné heterocykly se dvěma heteroatomy

Šestičlenné heterocykly s jedním heteroatomem

Šestičlenné heterocykly se dvěma heteroatomy

Kondenzované heterocykly se dvěma heterocykly

  • Purin - skládá se z pyrimidinu a imidazolu.

Názvosloví

Číslování

  • Při číslování má heteroatom většinou číslo 1. Výjimkou je např. isochinon, akridin, karbazol, kde se čísluje podle matečného uhlovodíku.
  • Při větším počtu stejných heteroatomů číslujeme tak, aby heteroatomy měly nejnižší součet čísel .
  • Při více různých heteroatomech rozhoduje skupina (vyšší skupina má přednost), popř. protonové číslo (nižší má přednost).
    Např: O > S > N > P > Si

Triviální názvy

Triviální názvy se nejvíce používají pro pěti- a šestičlenné heterocykly a jejich deriváty.

Záměnný systém

Záměnný systém vychází z domněnky, že heterocyklus vzniká náhradou atomu C za heteroatom, což znázorníme předponou.

HeteroatomPředpona
kyslíkox(a)-
sírathi(a)-
dusíkaz(a)-
fosforfosf(a)-
křemíksil(a)-

Hantzch-Windmanův systém

Pomocí tohoto systému můžeme tvořit názvy tří- až desetičlenných heterocyklů pomocí předpon heteroatomů a kmene vyjadřujícího počet členů a nasycení cyklu.

Počet
členů
Heterocyklus neobsahuje dusík Heterocyklus obsahuje dusík
nenasycenýnasycenýnenasycenýnasycený
3-iren-iran-irin-iridin
4-et-etan-et-etidin
5-ol-olan-ol-olidin
6-in-an-inperhydro- -in
7-epin-epan-epinperhydro- -epin
8-ocin-okan-ocinperhydro- -ocin
9-onin-onan-oninperhydro- -onin
10-ecin-ekan-ecinperhydro- -ecin

Příklady

60px

furan
oxacyklo-
penta-2,4-dien
oxol

60px

thiofen
thiacyklo-
penta-2,4-dien
thiol

60px

pyrrol
azacyklo-
penta-2,4-dien
azol

60px

pyrrazol
1,2-diazacyklo-
penta-2,4-dien
1,2-diazol

60px

imidazol
1,3-diazacyklo-
penta-2,4-dien
1,3-diazol

60px

pyridin
azabenzen
azin

140px

indol

140px

karbazol

60px

pyridazin
1,2-diazabenzen
1,2-diazin

60px

pyrimidin
1,3-diazabenzen
1,3-diazin

60px

pyrazin
1,4-diazabenzen
1,4-diazin

140px

akridin
10-azantracen

140px

chinolin
1-azanaftalen

140px

isochinolin
2-azanaftalen

60px

perhydroazepin
azacykloheptan

60px

oxiran
oxacyklopropan

60px

aziridin
azacyklopropan

60px

thiiran
thiacyklopropan

60px

azetidin
azacyklobutan

60px

1,4-dioxan
1,4-dioxacyklo-
hexan

60px

isoxazol
1-oxa-2-azacyklo-
penta-2,4-dien
1,2-oxazol

60px

oxazol
1-oxa-3-azacyklo-
penta-2,4-dien
1,3-oxazol

60px

isothiazol
1-thia-2-azacyklo-
penta-2,4-dien
1,2-thiazol

60px

thiazol
1-thia-3-azacyklo-
penta-2,4-dien
1,3-thiazol

Morpholine numbering.png

morfolin
1-oxa-4-azacyklo-
hexan
1,4-oxazin

Externí odkazy

Commons nabízí fotografie, obrázky a videa k tématu
3D modely aromatických heterocyklů