Multimediaexpo.cz je již 18 let na českém internetu !!
V tiskové zprávě k 18. narozeninám brzy najdete nové a zásadní informace.
Koagulační faktory
Z Multimediaexpo.cz
Verze z 3. 5. 2011, 13:04
Koagulační faktory, též srážecí faktory, jsou bílkoviny přirozeně přítomné v krevní plasmě. Jsou to glykoproteiny a řadí se mezi globuliny. Tvoří se v játrech, jejich syntéza je závislá na vitamínu K a jejich funkce na iontech vápníku. Při aktivaci tvoří koagulační faktory enzymovou kaskádu, na jejímž konci je nerozpustná bílkovina fibrin - její vznik je podstatou srážení krve. Srážecích faktorů se popisuje dvanáct; jsou označeny římskými číslicemi v pořadí, v jakém byly objeveny. U aktivovaných faktorů se k číslici připojuje malé a.
Seznam srážecích faktorů
První čtyři faktory se obvykle nazývají obecnými jmény a neoznačují se jako koagulační:
- Faktor I - fibrinogen, syntéza v játrech, obvyklá koncentrace v plazmě je 1,5 - 3 g/l.
- Faktor II - protrombin, syntéza v játrech, koncentrace v plazmě je asi 0,150 mg/ml.
- Faktor III - tkáňový faktor (nepřesně tkáňový tromboplastin), je glykoprotein přítomný v cytoplazmatických membránách buněk subendotelu.
- Faktor IV - iont vápníku Ca2+
Další faktory se mnohem častěji označují jako koagulační:
- Faktor V - proakcelerin, tzv. labilní faktor
- Faktor VI - není znám (dříve tak byl označován aktivovaný faktor V)
- Faktor VII - prokonvertin, tzv. stabilní faktor
- Faktor VIII - antihemofilický faktor A, je makromolekula se 2 složkami:
- antihemofilický faktor = protokoagulační faktor VIII C je menší bílkovina, při absenci se rozvine hemofilie A.
- F VIII R:Ag (related antigen) = von Willebrandův faktor, velká molekula s antigenními vlastnostmi, při absenci se rozvine krvácivá von Willebrandova choroba.
- Faktor IX - Christmasův faktor, antihemofilický faktor B, při absenci se rozvine hemofillie B.
- Faktor X - Stuart-Prowerové faktor
- Faktor XI - PTA plasma thromboplastin antecedent, plasmatický předchůdce tromboplastinu
- Faktor XII - Hagemanův faktor, kontaktní faktor
- Faktor XIII - faktor stabilizující fibrin je tetramer složený ze dvou A řetězců a dvou B řetězců; faktor vytváří křížové amidové vazby mezi molekulami fibrinu a přispívá tak ke vzniku nerozpustné sraženiny
Související články
Literatura
- MURRAY, Robert K., et al. Harperova biochemie. Z angl. 23. vyd. přel. Lenka Fialová et. al. 4. vyd. v ČR. Praha: H & H, 2002. ix, 872 s. ISBN 80-7319-013-3.
- MURRAY, Robert K., et al. Harperova biochemie. Z angl. 23. vyd. přel. Lenka Fialová et. al. 3. vyd. v ČR. Praha: H & H, 2001. ix, 872 s. ISBN 80-7319-003-6.
- MURRAY, Robert K., et al. Harperova biochemie. Z angl. 23. vyd. přel. Lenka Fialová et. al. 2. vyd. v ČR. Praha: H & H, 1996. ix, 872 s. ISBN 80-85787-38-5.
- TROJAN, Stanislav., a kol. Lékařská fyziologie. 4. vyd. Praha: Grada publishing, 2003, 772 s. ISBN 80-247-0512-5.
| Náklady na energie a provoz naší encyklopedie prudce vzrostly. Potřebujeme vaši podporu... Kolik ?? To je na Vás. Náš FIO účet — 2500575897 / 2010 |
|---|
| Informace o článku.
Článek je převzat z Wikipedie, otevřené encyklopedie, do které přispívají dobrovolníci z celého světa. |