Nukleosid
Z Multimediaexpo.cz
Verze z 3. 5. 2011, 13:03
| Nukleová báze | Nukleosid | Deoxynukleosid |
|---|---|---|
 Adenin |  Adenosin (A) |  Deoxyadenosin (dA) |
 Guanin |  Guanosin (G) |  Deoxyguanosin (dG) |
 Thymin |  5-Methyluridin (m5U) |  Deoxythymidin (dT) |
 Uracil |  Uridin (U) |  Deoxyuridin (dU) |
 Cytosin |  Cytidin (C) |  Deoxycytidin (dC) |
Nukleosidy jsou glykosidy složené z nukleové báze a sacharidu, obyčejně D-ribosy nebo 2-deoxy-D-ribosy. V prvním případě to jsou ribonukleosidy, v druhém případě se nazývají deoxyribonukleosidy nebo častěji prostě deoxynukleosidy. Sacharid je vázán N-glykosidovou vazbou k dusíku purinového nebo pyrimidinového kruhu. Tyto kovalentní vazby spojují anomerní uhlík pentosy a atom N9 (v případě purinové báze) nebo N1 (v případě pyrimidinové báze). Kvůli rotaci kolem glykosidové vazby mohou nukleosidy existovat ve dvou konformacích: syn nebo anti. V přírodě převažují anti-konformery (jsou zobrazené na obrázcích vlevo). Fosforylací, tzn. navázáním fosfátu, zbytku kyseliny fosforečné na hydroxylovou skupinu sacharidů vznikají nukleotidy. Ty se účastní přenosu volné energie v buňce, buněčné komunikace a tvoří stavební kameny nukleových kyselin.
| Náklady na energie a provoz naší encyklopedie prudce vzrostly. Potřebujeme vaši podporu... Kolik ?? To je na Vás. Náš FIO účet — 2500575897 / 2010 |
|---|
| Informace o článku.
Článek je převzat z Wikipedie, otevřené encyklopedie, do které přispívají dobrovolníci z celého světa. |