Histidin

Z Multimediaexpo.cz

(Rozdíly mezi verzemi)

Aktuální verze z 17. 11. 2016, 01:13

Histidin

Systematický název	kyselina 2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl) propanová
Triviální název	histidin
Registrační číslo CAS	71-00-1
Sumární vzorec	C₆H₉N₃O₂
Molární hmotnost	155,16 g/mol

Histidin (zkratky His nebo H) je jedna z nejběžnějších přírodních aminokyselin přítomných v proteinech. Ve smyslu výživy je u člověka považován histidin jako esenciální aminokyselina, ale většinou jen u dětí.

Jeho kodóny jsou CAU a CAC.

Histidin byl poprvé izolován německým lékařem Albrechtem Kosselem (1853–1927) v roce 1896.

Metabolismus

V lidském těle funguje histidin jako prekurzor pro výrobu histaminu a karnosinu.

Enzym lyáza histidinu přeměňuje histidin na amoniak a kyselinu urokanovou. Nedostatek tohoto enzymu se projevuje ve vzácné metabolické poruše histidinemii.

Přeměna histidinu na histamin účinkem enzymu histidin dekarboxyláza

D-histidin

Další články

Externí odkazy

Commons nabízí fotografie, obrázky a videa k tématu
Histidin

Aminokyseliny
Alanin • Arginin • Asparagin • Cystein • Fenylalanin • Glutamin • Glycin • Histidin • Isoleucin • Kyselina asparagová • Kyselina glutamová • Leucin • Lysin • Methionin • Prolin • Serin • Threonin • Tryptofan • Tyrosin • Valin
Speciální aminokyseliny
Pyrolysin • Selenocystein

Náklady na energie a provoz naší encyklopedie prudce vzrostly. Potřebujeme vaši podporu... Kolik ?? To je na Vás. Náš FIO účet — 2500575897 / 2010
Informace o článku. Článek je převzat z Wikipedie, otevřené encyklopedie, do které přispívají dobrovolníci z celého světa. Tento text je dostupný za podmínek Creative Commons 3.0 Unported – creativecommons.org. Originální článek na české Wikipedii

@@ Řádka 2: / Řádka 2: @@
 | colspan="2" align="center" bgcolor="fefe00"| <font size=+1>'''Histidin'''</font>
 |-
-|! colspan="2" align="center" |[[Soubor:Histidin - Histidine.png|200px|Struktura Histidinu]]<br /><br />[[Soubor:L-histidine-3D-sticks2.png|180px|Struktura Histidinu]]
+| colspan="2" align="center" |[[Soubor:Histidin - Histidine.png|200px|Struktura Histidinu]]<br /><br />[[Soubor:L-histidine-3D-sticks2.png|180px|Struktura Histidinu]]
 |-
 |Systematický název||kyselina 2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl) [[propan]]ová
@@ Řádka 14: / Řádka 14: @@
 |[[Molární hmotnost]]|| 155,16 g/mol
 |}
-'''Histidin''' (zkratky '''His''' nebo '''H''') je jedna z nejběžnějších přírodních [[Aminokyseliny|aminokyselin]] přítomných v [[protein]]ech. Ve smyslu [[Výživa|výživy]] je u člověka považován histidin jako [[esenciální aminokyselina]], ale většinou jen u dětí. Jeho [[kodón]]y jsou CAU a CAC.
+'''Histidin''' (zkratky '''His''' nebo '''H''') je jedna z nejběžnějších přírodních [[Aminokyseliny|aminokyselin]] přítomných v [[protein]]ech. Ve&nbsp;smyslu [[Výživa|výživy]] je u člověka považován histidin jako [[esenciální aminokyselina]], ale většinou jen u dětí.
-Histidin byl poprvé izolován [[Německo|německým]] lékařem [[Albrecht Kossel|Albrechtem Kosselem]] v roce 1896.
-[[Soubor:D-Histidine.png|thumb|D-histidin]]
+Jeho [[kodón]]y jsou CAU a CAC.
+Histidin byl poprvé izolován [[Německo|německým]] lékařem Albrechtem Kosselem (1853–1927) v roce 1896.
 ==[[Metabolismus]]==
 V lidském těle funguje histidin jako [[prekurzor (chemie)|prekurzor]] pro výrobu [[histamin]]u a [[karnosin]]u.
-[[Soubor:Histidine decarboxylase.png|thumb|left|433px|Přeměna histidinu na [[histamin]] účinkem [[enzym]]u [[histidin dekarboxyláza]]]]
 Enzym [[lyáza histidinu]] přeměňuje histidin na [[amoniak]] a [[kyselina urokanová|kyselinu urokanovou]]. Nedostatek tohoto enzymu se projevuje ve vzácné [[metabolismus|metabolické]] poruše [[histidinemie|histidinemii]].
+<gallery widths="240px" heights="240px">
+Soubor:Histidine-decarboxylase.png|Přeměna histidinu na [[histamin]] účinkem [[enzym]]u [[histidin dekarboxyláza]]
+Soubor:D-Histidine.png|D-histidin
+</gallery>
 == Další články ==
 * [[seznam kyselin]]