Crossing-over

Z Multimediaexpo.cz

Nemáte oprávnění „upravit tuto stránku“. Důvod:

Můžete si prohlédnout a zkopírovat zdrojový kód této stránky:

[[Soubor:Chromosomal Recombination.png|thumb|Překřížení chromozomů a jeho dopad na posloupnosti nukleových bazí]] '''Crossing-over''' je proces, během kterého si dva homologní [[chromozóm]]y spárované v '''profázi I''' [[meióza|meiózy]] vymění část své [[DNA]]. Výsledkem správně provedeného crossing-overu je výměna části [[alela|alel]] mezi chromozómy - tj. narušení [[vazba genů|vazby genů]]. Důsledkem je značné zvýšení variability [[potomstvo|potomstva]]. == Význam == Crossing over je vedle [[mutace|mutací]] a nahodilého rozchodu [[chromozóm]]ů do [[gameta|gamet]], jedním z hlavních zdrojů genetické variability. Nevytváří sice nové alely, ale umožňuje vytváření nových kombinací již existujících alel genů lokalizovaných na stejném chromozómů (viz [[vazba genů]]). == Průběh == V profázi I se k sobě homologní chromozomy (chromozomy obsahující tytéž geny) přiblíží, až se díky [[synaptonemální komplex|synaptonemálnímu komplexu]] spojí v oblasti [[centromera|centromer]] v jeden útvar, tzv. [[bivalent]]. U bivalentů dochází k překřížení, zlomům, rozpojením a znovuspojení [[chromatida|chromatid]], výsledkem čehož může být výměna úseků chromatid mezi sesterskými i nesesterskými chromatidami. Po rozpadu synapt. komplexu od sebe chromozomy poodstoupí. Sesterské chromatidy jsou navzájem spojeny v centromerách (tvoří jeden chromozom), nesesterské, jež se překřízily, jsou spojeny v „[[chiazmata|chiazmatech]]“ (0 až 2 na jeden crossing over), která zaniknou. Poté se dokončí [[redukční dělení]]. Výsledkem správně provedeného crossing-overu je výměna odpovídajících úseků chromatid a tudíž prohození [[alela|alel]] na těchto úsecích lokalizovaných genů mezi [[chromatida]]mi homologních chromozómů: tj. narušení [[vazba genů|vazby genů]] a vznik nové kombinace alel na jednom chromozómu, což zvyšuje variabilitu [[potomstvo|potomstva]]. V případě nesprávně provedeného crossing overu (výmění se odlišné úseky chromatid), vzniká [[mutace]], jejíž nebezpečnost se liší případ od případu. Zpravidla jde o [[chromozómová mutace|mutaci chromozómovou]], pokud však díky crossing-overu jeden z chromozómů ztratí centromeru, může celý defekt ve výsledku vyústit až v [[genomová mutace|genomovou mutaci]] v dceřiných [[buňka|buňkách]]. == Vícenásobný crossing-over == Rozlišujeme '''jednoduchý crossing-over''' (vzniká na základě jednoho překřížení a chromatidy si při něm prohodí konce) a '''vícenásobný crossing-over''', ke kterému dochází při několikanásobném překřížení a prohozeny jsou (i) úseky „uvnitř“ chromatid (běžně se uvažuje dvojitý crossing-over, někdy se bere v úvahu i trojitý crossing-over). Dvojitý (a případně další vícenásobné) crossing-overy narušují výpočty určující sílu vazby a vzdálenost genů na chromozómu (veličiny založené na pravděpodobnosti překřížení a následného crossing-overu mezi nimi), proto se k jejich odfiltrování používá [[tříbodový test]]. == Výskyt == Crossing-over probíhá u člověka během jednoho meiotického dělení asi 30–40krát, tedy obvykle jednou či dvakrát na jeden chromozom.<ref>Langman's Medical Embryology 9th ed - T. Sadler (2003)</ref> Crossing-over neprobíhá vždy a všude. U [[člověk]]a například nemůže (již z logiky věci) probíhat mezi nehomologními částmi [[pohlavní chromozómy|pohlavních chromozómů]], u některých další [[druh (biologie)|druhů]] (či u některých [[pohlaví]] některých druhů) může být možnost crossing-overu zcela zablokována u všech chromozómů. == Reference == <references /> == Související články == * [[Chromozóm]] * [[Meióza]] * [[Vazba genů]] * [[Morganovy zákony dědičnosti]] * [[Tříbodový test]] == Externí odkazy == * (anglicky) [http://www.accessexcellence.org/RC/AB/BC/Genetic_Recombination.html Něco málo o crossing-overu] {{Článek z Wikipedie}} [[Kategorie:Cytogenetika]]

Návrat na stránku „Crossing-over“.